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Dengue

Protege contra

A doença Dengue causada pelos quatro sorotipos do vírus: DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4.

Para quem

Crianças a partir de 4 anos de idade, adolescentes e adultos até 60 anos, tanto soronegativos como soropositivos para dengue.

Esquema de doses

Duas doses, com intervalo de três meses entre elas.

Eventos adversos

Reações adversas mais relatadas: dor de cabeça, dor no local da injeção, mal-estar e mialgia. Geralmente são de gravidade leve a moderada, de curta duração (até três dias), tipicamente observadas em até três dias após a vacinação e mais frequentes após a primeira dose. Em decorrência de viremia pelo vírus vacinal, pode ser observada febre de início tardio (até 30 dias após vacinação). Outras reações adversas possíveis: vermelhidão inchaço, hematoma e coceira no local da injeção, artralgia, fraqueza, febre, surgimento de gânglios (linfoadenopatia), náuseas e erupção cutânea. Eventos graves são extremamente raros.

Contraindicações

Alergia grave (anafilaxia) a algum dos componentes da vacina; Gestantes; Mulheres amamentando; Imunodeficiências primárias ou adquirida, incluindo terapias imunossupressoras; Pessoas que vivem com o vírus HIV, sintomáticas ou assintomática, quando acompanhado por evidência de função imunológica comprometida. OBS: Toda vacinação deve ser adiada em caso de quadro febril agudo moderado a grave.

Perguntas frequentes

A vacina dengue atualmente disponível contém os quatro sorotipos atenuados do vírus: DENV1, DENV2, DENV3 e DENV4. Pode ser aplicada em pessoas entre 4 e 60 anos, sem necessidade de sorologia positiva para a doença.
Sim. Qualquer um dos tipos causa a doença, mas, em geral, um deles predomina a cada ano. Segundo o Ministério da Saúde, tanto em 2015 como em 2016 cerca de 90% dos casos foram causados pelo tipo 1. Entretanto, é muito difícil prever qual tipo predominará.
Por se tratar de vacina atenuada (viva), é contraindicada em imunodeprimidos, gestantes e mulheres que estão amamentando.
Nos ensaios clínicos, a vacina apresentou eficácia variável, de acordo com o sorotipo viral, idade do vacinado e status sorológico no início do esquema vacinal. Em indivíduos soropositivos antes da vacinação, a eficácia foi mais elevada. As eficácias gerais, considerando tanto pessoas soronegativas como soropositivas antes da vacinação, são as seguintes: Até 54 meses após a segunda dose: cerca de 63% de eficácia para doença sintomática de qualquer gravidade e 85% para internação.
Os estudos demonstraram um padrão de segurança muito bom. Não foram identificados eventos adversos graves na faixa etária e na população-alvo para a qual a vacina está licenciada. A maioria das reações foram leves, de curta duração e reversíveis, independentemente da população estudada e da idade, semelhantes aos eventos possíveis após a aplicação rotineira de outras vacinas.
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